小鼠肠炎模型可分为化学诱导模型，基因小鼠模型和免疫调节模型等。需系统化的小鼠肠道炎症模型的组织病理学评估，三个重要病理指标用于反映病程（1）炎性细胞浸润的种类与程度（2）上皮变化（3）黏膜结构
评估免疫系统的病理变化有助于确定在研新疗法的药效和潜在的免疫毒理学风险
确定不良反应的历史因素：在非临床安全性研究中，不良反应用于指示对测试系统（即动物物种）的特定伤害，其中对细胞、组织、器官或系统的毒性作用。
本节介绍常见IBD肠炎动物模型的模型对应病理学特点。
病理学评估时无法获得研究数据集的情况并不少见，这可能会限制仅根据病理学结果明确确定毒性作用或确定不良反应的能力。
本节介绍IBD小鼠模型的病理机制与特点总结。
4月17日，「TissueGnostics&艾联生物联合实验室」落成暨揭牌仪式在艾联生物（杭州）举行。双方将在未来围绕“原位多标单细胞空间定量、定性、定位深度解析”开展系列合作。
2024年1月26日，艾联生物科技（杭州）有限公司在杭州医药港小镇开启全新篇章，璀璨启航！
短干扰RNA（siRNA）和反义寡核苷酸（ASO）是临床上先进治疗方法的基于寡核苷酸的平台。
小核酸酸药物的肾脏和神经系统毒性病理案例等
